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Sono troppo grandi per essere considerati bambini, ma ancora troppo giovani per essere pienamente inclusi nei percorsi dell'oncologia dell'adulto.

Nel settore farmaceutico produrre signi­fica governare contemporaneamente efficienza, qualità e conformità. Ogni fase deve essere controllata e docu­mentata: dalle materie prime ai semilavorati, dalla produzione al confezionamento, fino al rilascio del prodotto finito. In questo scenario, l'Erp non è più soltanto lo strumento per pianificare la produzione, gestire il magazzino o monitorare i costi.

Il 30 settembre 2026 la Gazzetta ufficiale numero 227 ha pubblicato i due decreti che aggiornano i Livelli essenziali di assistenza (a quasi dieci anni dal dpcm 12 gennaio 2017): il dpcm 7 agosto 2026 e il dm 3 agosto 2026. Entrambi diventeranno efficaci dal 30 ottobre 2026.

Superare i tetti di spesa rigidi e il meccanismo correttivo del payback per passare a un modello di governance del Servizio sanitario nazionale, fondato sulla programmazione basata sui dati reali, sul valore clinico-organizzativo delle tecnologie e sulla politica industriale.

Ogni anno in Italia il tabagismo provoca circa novantamila morti, coinvolge oltre 11 milioni di persone e genera costi superiori a 26 miliardi di euro.

Rigidità regolatoria, criteri di valutazione delle tecnologie sanitarie poco adatti alle specificità dei disturbi mentali, mancato riconoscimento dei nuovi meccanismi d'azione e politiche dei prezzi che disincentivano i lanci.

Helicobacter pylori: integrazione tra diagnostica di laboratorio e gestione clinica 12 novembre 2026 dalle 16:00 alle 17.30 Webinar Iscrizione gratuita Introduzione L'infezione da Helicobacter pilory è uno dei fattori di rischio di diverse malattie del tratto gastroenterico superiore, dalle gastriti croniche, alle ulcere peptiche ai tumori dello stomaco.

Sapere, prima di iniziare una terapia, se una persona presenta caratteristiche genetiche che possono renderla più esposta agli effetti indesiderati di un farmaco o condizionarne la risposta. È questa una delle possibilità offerte già oggi dalla farmacogenetica. Ma dove vengono effettuati questi test in Italia? Per quali farmaci?

Sapere, prima di iniziare una terapia, se una persona presenta caratteristiche genetiche che possono renderla più esposta agli effetti indesiderati di un farmaco o condizionarne la risposta. È questa una delle possibilità offerte già oggi dalla farmacogenetica. Ma dove vengono effettuati questi test in Italia? Per quali farmaci?

Il progetto pilota di consulenza dell'iniziativa Accelerating Clinical Trials in the EU (ACT EU), che supporta gli sponsor nella preparazione delle domande di sperimentazione clinica, diventerà un'iniziativa permanente a partire da gennaio 2027.