Bundesverband Herzkranke Kinder

Anmeldung kostenlos Eine Veranstaltung, die bewegt Jeden Tag müssen Kinderherzkliniken entscheiden: Welches Kind wird operiert, welches muss warten? Der Grund ist immer derselbe – Pflegekräftemangel. Obwohl jährlich rund 6.800 Kinder mit einem angeborenen Herzfehler geboren werden und jeder Tag zählt, können nicht alle zeitnah behandelt werden. Wir wollen nicht länger nur auf das Problem hinweisen.

Bundesverband Herzkranke Kinder lädt zu innovativer Dialogveranstaltung am 20. Februar 2026 in Köln ein Aachen, Dezember 2025 – Jeden Tag müssen Kinderherzkliniken in Deutschland entscheiden, welches Kind operiert wird und welches warten muss. Der Grund: Pflegekräftemangel. Rund 6.800 Kinder kommen jährlich mit einem angeborenen Herzfehler zur Welt – doch nicht alle können zeitnah behandelt werden, obwohl jeder Tag zählt.

Liebe Eltern, liebe Kinder, Kinder mit angeborenen Herzfehlern (AHF) zwischen 10-15 Jahren erleben gemeinsam mit gleichaltrigen Betroffenen eine tolle Woche „auf dem Rücken der Pferde“. Für Kinder, die häufiger im Krankenhaus waren, bedeutet die kompetente Betreuung und medizinische Begleitung vor Ort einen hohen Sicherheitsfaktor. Wir begleiten jedes Kind individuell. Das gilt auch für Kinder mit komplexen Herzfehlern bzw. mit Begleiterkrankungen.

Herzkind 1 Herzkind 2 Erziehungsberechtigte(r) 1 Erziehungsberechtige(r) 2 Kontaktdaten Anmerkungen Medikamente , spezielle Bedürfnisse, Begleiterkrankungen, Hilfebedarf, Einschränkungen oder Ängste: Spezielle Bedürfnisse Ernährungswünsche: Informationen z.B. zu Diät, Allergien/Unverträglichkeiten oder vegetarische/vegane Kost: Ernährungswünsche Behandelnder (Kinder)Kardiologe Zahlungsinformationen SEPA Lastschriftmandat Wir ermächtigen die BVHK, Zahlungen von dem Konto mittels Lastschrift...

Herzkind 1 Herzkind 2 Erziehungsberechtigte(r) 1 Erziehungsberechtige(r) 2 Kontaktdaten Anmerkungen Medikamente , spezielle Bedürfnisse, Begleiterkrankungen, Hilfebedarf, Einschränkungen oder Ängste: Spezielle Bedürfnisse Ernährungswünsche: Informationen z.B. zu Diät, Allergien/Unverträglichkeiten oder vegetarische/vegane Kost: Ernährungswünsche Behandelnder (Kinder)Kardiologe Zahlungsinformationen SEPA Lastschriftmandat Wir ermächtigen die BVHK, Zahlungen von dem Konto mittels Lastschrift...

Nach dem tollen Erfolg unseres Online-Workshops für Jugendliche im letzten Jahr werden wir auch 2025 wieder ein kostenloses Online-Angebot für Jugendliche und junge Erwachsene mit angeborenem Herzfehler anbieten. Zusammen mit unserer erfahrenen Social-Media-Expertin Lea Schornstein bieten wir einen Online-Workshop an, bei dem ihr lernen könnt, wie man Content für Social Media planen, aufnehmen und hochladen kann.

Seit 1994 machen wir, der Bundesverband Herzkranke Kinder e.V. (BVHK), mit diesem besonderen Tag auf die Herausforderungen aufmerksam, mit denen herzkranke Kinder, Jugendliche und ihre Familien leben. Es ist ein Tag der Solidarität, des Innehaltens und der Information. Für Betroffene sowie für alle, die sich dem Thema öffnen möchten. Unser Verband wurde 1993 gegründet und ist heute mit 27 engagierten Mitgliedsvereinen eine feste Größe im deutschsprachigen Raum.

Am 27. Juli 2024 startete die Yachtenwoche des BVHK. Die Teilnehmenden haben uns schon die ersten Informationen zugeschickt. Am ersten Tag wurden die Teilnehmenden im Hafen von Flensburg in Sicherheitsfragen unterrichtet und die wichtigsten Grundfunktionen erklärt, bevor dann die Schiffe übergeben wurden. Danach konnte es schon losgehen und der erste Segeltörn führte die kleine Flotte nach Minde in Dänemark.

Trinken: Je höher die Temperaturen, desto schneller trocknen Kinder aus. Bei ihnen beträgt der Wasseranteil am Körpergewicht etwa 75 Prozent. Ihre Körperoberfläche ist vergleichsweise viel größer als die von Erwachsenen. Eltern sollten ihren Kindern daher regelmäßig und ausreichend zu trinken geben, am besten Wasser, ungesüßten Tee oder Fruchtsaftschorlen – nicht zu kalte Getränke, da der Körper dies kaum kompensieren kann. Alkohol: Experimente mit Alkohol und anderen Drogen können böse enden.

In Mailand fand im März 2024 die Jahreshauptversammlung der European Congenital Heart Disease Organisation (ECHDO) statt. Ursprünglich gegründet auf Initiative des BVHK haben sich hier die führenden Patientenorganisationen aus den europäischen Ländern zusammengetan, um ein Netzwerk für gemeinsame Projekte zur Verbesserung der Situation unserer Herzkinder-Familien und Erwachsenen mit angeborenem Herzfehler zu erreichen.