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Biomunex Pharmaceuticals, société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et le développement d’immunothérapies fondées sur des anticorps bispécifiques et multi-spécifiques, a annoncé deux nouvelles collaborations stratégiques avec les sociétés spécialisées en IA, Gordion Bioscience et Tangramed Biotech.

La prise en charge des cancers bronchiques non à petites cellules métastatiques avec mutations de l’EGFR connaît une évolution majeure, marquée par l’émergence de stratégies d’intensification en première ligne. Les données récentes redéfinissent les standards thérapeutiques et renforcent la nécessité d’une approche personnalisée intégrant les mécanismes de résistance.

L’EMA a approuvé une modification de type II du RCP pour les thérapies CAR-T, Yescarta® (axicabtagène ciloleucel) et Tecartus® (brexucabtagène autoleucel). Le RCP révisé introduit plusieurs modifications importantes qui préservent les normes de sécurité établies par Kite pour les thérapies CAR-T, tout en offrant une plus grande flexibilité dans les soins post-perfusion.

Suite à l’obtention de son AMM par la CE le 7 décembre 2023, l’inscription sur la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d’hospitalisation et la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités de Elrexfio® (elranatamab) dans le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR) vient d’être publiée au Journal officiel.

L’ASCO-GU 2026 confirme une évolution majeure de l’onco-urologie : l’intensification thérapeutique n’est plus une évidence, mais une stratégie qui doit être discutée, ciblée et justifiée. Derrière la multiplication des options, une question s’impose désormais en pratique : jusqu’où traiter et, surtout, pour quels patients ? • Des études viennent clairement tempérer les approches d’escalade.

Une AMM a été délivrée par la CE pour l’utilisation d’Imfinzi® (durvalumab), en association avec la chimiothérapie FLOT (5-fluorouracile, leucovorine, oxaliplatine et docétaxel) en traitement néoadjuvant et adjuvant, suivie d’Imfinzi® en monothérapie en traitement adjuvant, dans le traitement des patients adultes atteints d’un adénocarcinome gastrique ou de la jonction œso-gastrique (JOG) résécable.

Waiv, anciennement Owkin Dx, société parisienne spécialisée dans les tests de précision basés sur l’IA, a signé un partenariat avec Daiichi Sankyo pour piloter la recherche de biomarqueurs digitaux dans le cadre d’un programme d’ADC.

Celles et ceux qui font le GINECO Chères collègues, chers collègues, Chers investigateurs, équipes de recherche, partenaires, Ces 20es Rencontres scientifiques du GINECO ont été bien plus qu’un rendez-vous annuel. Elles ont été un moment de partage, de fierté collective et de projection.

BIOMEDE 1.0, promu et coordonné par Gustave Roussy, est le plus important essai clinique jamais mené dans les gliomes infiltrants du tronc cérébral (GITC), un cancer pédiatrique agressif dont la survie n’excède pas 1 an. Les résultats, publiés dans la revue Nature Medicine, dessinent une nouvelle carte biologique de la maladie, identifient des biomarqueurs de réponse des patients et documentent la survie prolongée de quatre enfants, ouvrant des pistes concrètes pour les thérapies de demain.

Publiée dans la revue Nature, l’étude NIVIPIT, promue par Gustave Roussy et menée par des chercheurs et chercheuses de l’Inserm et de l’université Paris-Saclay, montre le bénéfice, autant sur le plan de l’efficacité que de la sûreté, de l’administration intratumorale d’un traitement d’immunothérapie habituellement utilisé en intraveineux. Cette approche réalisée par radiologie interventionnelle consiste à administrer directement dans la tumeur des patients le traitement.