Revista Pharma Market

El Hospital Vithas Vigo ha empezado a tratar a sus primeros pacientes con diagnóstico de alzhéimer leve o en fases iniciales de la enfermedad con los nuevos fármacos antiamiloide ‘lecanemab’ y ‘donanemab’, autorizados en 2025 por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Daiichi-Sankyo y AstraZeneca Daiichi-Sankyo y AstraZeneca Datopotamab deruxtecán ha sido aprobado en la Unión Europea (UE) como monoterapia para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama no resecable o metastásico triple negativo que no son candidatos a terapia con inhibidores de PD-1/PD-L1.

El sector sanitario y farmacéutico está viviendo una transformación profunda. La presión sobre los sistemas de salud, el aumento de la demanda de información fiable, la necesidad de mejorar la eficiencia operativa y la creciente complejidad de los tratamientos están impulsando la adopción de nuevas herramientas digitales. En este contexto, la inteligencia artificial empieza a desempeñar un papel cada vez más relevante.

PharmaMar anuncia que las autoridades sanitarias de Canadá, Catar y Corea del Sur han aprobado Zepzelca® (lurbinectedina) en combinación con atezolizumab (Tecentriq®) como tratamiento de mantenimiento en primera línea para pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido (ES-SCLC, por sus siglas en inglés) cuya enfermedad no ha progresado tras la terapia de inducción con atezolizumab, carboplatino y etopósido.

Gregorio Yuste suma casi tres décadas de experiencia en Fraternidad-Muprespa. Es licenciado en Derecho y posee estudios en Práctica Jurídica, Gestión Empresarial y Asesoría Fiscal y Laboral. También es Técnico Superior en Prevención de Riesgos Laborales, en sus tres especialidades. Comenzó su andadura en la entidad como director Provincial de la Mutua en Cuenca, hasta que en 2021 pasó a responsabilizarse de la dirección de la Delegación de San Sebastián de los Reyes, en Madrid.

En 2018, el Hospital de Bellvitge llevó a cabo su primer trasplante renal robótico. Ocho años después, ya ha realizado trescientos trasplantes de este tipo y se ha consolidado como un centro de referencia y excelencia a nivel catalán, nacional y europeo. La cirugía robótica aporta la máxima precisión y permite una recuperación postquirúrgica más rápida y con menor riesgo de complicaciones.

Moderna ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión positiva en la que recomienda la aprobación de la incorporación de una nueva variante a la vacuna frente a la COVID-19 Spikevax®, dirigida a la variante XFG del SARS-CoV-2, para la inmunización activa con el fin de prevenir la COVID-19 en personas a partir de los 6 meses de edad.

Allergan Aesthetics, an AbbVie company, ha anunciado que Boey® (toxina trenibotulínica tipo E) ha recibido la aprobación de la Comisión Europea para la mejoría temporal del aspecto de las líneas de intensidad de moderada a grave, observadas entre las cejas al fruncir el ceño al máximo (líneas glabelares), cuando estas tienen un impacto psicológico importante en pacientes adultos1.

La biofarmacéutica internacional UCB ha presentado su nuevo informe de impacto positivo, un documento que refleja su aportación de valor para el ecosistema sanitario, la innovación biomédica, la comunidad de pacientes y el conjunto de la salud del planeta en España. Durante 2025, la compañía alcanzó unos ingresos de 277 millones de euros, lo que supone un crecimiento del 13,5% respecto al año anterior.

La industria farmacéutica continúa aumentando su contribución científica, industrial y económica en Europa, pero una parte creciente de la innovación mundial se desplaza hacia Estados Unidos y China.