Is this you? As a journalist, you can create a free Muck Rack account to customize your profile, list your contact preferences, and upload a portfolio of your best work.
Claim your profile
Articles by Hans Anderssen
postMONARCH viste ikke signifikant overlevelsesgevinst – Ser fortsatt en plass for behandlingen
ESMO, Madrid (HealthTalk): Skal pasienter fortsette med CDK4/6-hemming når brystkreften har utviklet seg under slik behandling? Annonse kun for helsepersonell Det er spørsmålet fase 3-studien postMONARCH undersøker. På ESMO presenterte Kevin Kalinsky fra Winship Cancer Institute ved Emory University den endelige analysen av totaloverlevelse. Resultatene publiseres også i Annals of Oncology.
Darolutamid ga bedre metastasefri overlevelse ved høyrisiko prostatakreft
Etter fire år var 95 prosent i live uten fjernmetastaser med darolutamid, mot 88 prosent med hormon- og strålebehandling alene. Førsteforfatter Tamim Niazi mener resultatene kan endre behandlingen for pasienter med svært høy risiko for tilbakefall. ESMO, MADRID (HealthTalk): Det viser den første planlagte interimanalysen fra fase 3-studien DASL-HiCaP, som ble presentert under et presidentsymposium på ESMO-kongressen.
Datroway viser effekt mot hjernemetastaser: – Har umiddelbar klinisk betydning
Datroway ga svulstrespons i hjernen og lengre tid før progresjon i hjernen eller død enn kjemoterapi i en analyse fra TROPION-Breast02. – For oss som behandler trippel-negativ brystkreft, har dette umiddelbar klinisk betydning, sier Rebecca A. Dent. ESMO, Madrid (HealthTalk): Hovedresultatene fra TROPION-Breast02 ble presentert på ESMO i fjor.
Norsk kreftvaksine testes mot HPV-drevet kreft – Bratland har stor tro på prinsippet
ESMO, MADRID (HealthTalk): – Av de 13 pasientene var fire fra Oslo, forteller Åse Bratland ved Oslo universitetssykehus. Annonse kun for helsepersonell Hun er sentral i utprøvingen av abi-suva, tidligere kalt VB10.16, som utvikles av det norske bioteknologiselskapet Nykode Therapeutics.
Nye NATALEE-data: – Det har stor betydning
Seksårsdata fra NATALEE viser bedre overlevelse med ribociklib etter brystkreftoperasjon. Overlegene Egil Støre Blix og Hanna Dillekås mener resultatene styrker grunnlaget for behandlingen. ESMO, Madrid (HealthTalk): – Klart at det har stor betydning. Nå ser vi at også forebyggende adjuvant ribociklib gir bedre overlevelse, sier overlege Egil Støre Blix ved Universitetssykehuset Nord-Norge. Han er også nestleder i Norsk Brystcancergruppe (NBCG).
Winge-Main om kreftvaksine mot melanom: – Svært oppløftende
– Jeg mener vi kan snakke om et gjennombrudd for teknologien og behandlingsprinsippet, sier Anna Winge Main om den persontilpassede kreftvaksinen. Men det er ennå uklart om behandlingen gjør at flere pasienter lever lenger. OPPLØFTENDE RESULTATER: Anna Winge-Main mener INTerpath-001 viser mye positivt, men påpeker at lengre oppfølging må vise om behandlingen også gjør at flere pasienter lever lenger.
Persontilpasset kreftvaksine reduserte risikoen for tilbakefall eller død med 42 prosent
ESMO, MADRID (HealthTalk): Det viser resultatene fra fase 3-studien INTerpath-001, som har undersøkt kreftvaksinen intismeran autogene i kombinasjon med pembrolizumab (Keytruda) hos pasienter med operert melanom og høy risiko for tilbakefall. Annonse kun for helsepersonell Få mer helsejournalistikk rett i innboksen! Meld deg på nyhetsbrevet vårt og få de viktigste sakene våre rett i innboksen. 👉 Meld deg på her! Studien omfatter 1137 pasienter.
Kreftvaksine og nye overlevelsesdata: Dette følger vi på ESMO
En persontilpasset kreftvaksine, nye overlevelsesdata ved brystkreft og behandling som kan spare pasienter for cellegift eller operasjon. Her er studiene HealthTalk følger tettest når ESMO åpner i Madrid fredag. Årets europeiske kreftkongress kan gi viktige svar om både nye legemidler og bruken av behandlingene vi allerede har. Hvem trenger mer behandling for å forebygge tilbakefall – og hvem kan klare seg med mindre?
Fant spor i blodet ti år før diagnose av Crohns og ulcerøs kolitt
Forskere fant særegne antistoffmønstre opptil ti år før personer fikk diagnosen Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt. Funnene kan bidra til tidligere risikovurdering, men er ennå ikke grunnlag for en klinisk screeningtest. Forandringer i immunforsvaret kan spores lenge før inflammatorisk tarmsykdom (IBD) blir diagnostisert. Det viser en studie som presenteres på UEG Week 2026 i Barcelona.
Antibiotikabruk fra barndommen knyttes til irritabel tarm-syndrom hos unge voksne
Det viser en svensk studie som ble presentert på UEG Week 2026 i Barcelona. Forskerne analyserte data fra 2853 deltakere i den befolkningsbaserte fødselskohorten BAMSE. Annonse kun for helsepersonell Få mer helsejournalistikk rett i innboksen! Meld deg på nyhetsbrevet vårt og få de viktigste sakene våre rett i innboksen.
Ja til Polivy og Breyanzi – innfører to behandlinger mot lymfekreft
Et nytt pristilbud fra Roche lå på bordet da Beslutningsforum 19. oktober besluttet å innføre Polivy (polatuzumabvedotin) i kombinasjon med rituksimab, syklofosfamid, doksorubicin og prednison, også kalt R-CHP. Annonse kun for helsepersonell Behandlingen innføres til voksne med tidligere ubehandlet diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL). SYV JA: Beslutningsforum innførte syv av ni metoder under møtet 19. oktober, blant dem Polivy og Breyanzi mot lymfekreft.
Ahus tilbyr helsedata og klinisk utprøving til næringslivet
Ahus etablerer innovasjonssenteret sitt i Health2B i Forskningsparken i Oslo. Sykehuset beskriver satsingen som «én vei inn» for selskaper som ønsker å utvikle og prøve ut produkter i samarbeid med kliniske fagmiljøer. Annonse kun for helsepersonell Få mer helsejournalistikk rett i innboksen! Meld deg på nyhetsbrevet vårt og få de viktigste sakene våre rett i innboksen.
FHI advarer om risiko for feilbehandling – Grüner: Ingen grunn til uro
Når en pasient deltar i en klinisk behandlingsstudie, kan behandlingen være styrt av en detaljert studieprotokoll. Da kan det være viktig at helsepersonell raskt får vite hvilken studie pasienten deltar i, og om deltakelsen fortsatt er aktiv. Annonse kun for helsepersonell En rapport fra Folkehelseinstituttet viser imidlertid at disse opplysningene ikke registreres i pasientjournalsystemet på samme strukturerte måte i hele landet.
Kreftforeningen om CAR-T-kapasiteten: – Dette arbeidet burde vært kommet lenger
Kreftforeningen ønsker Carvykti-oppstarten ved OUS velkommen, men mener kapasiteten for CAR-T-behandling burde vært bygget opp raskere. Generalsekretær Ingrid Stenstadvold Ross etterlyser konkrete svar til pasientene om tilgang og ventetid – og åpenhet om hvem som prioriteres. – Det er veldig positivt at kapasiteten nå bygges opp flere steder i landet, men dette arbeidet burde vært kommet lenger, sier Ingrid Stenstadvold Ross til HealthTalk.
OUS klart for Carvykti – bygger kapasitet til rundt 50 pasienter i året
– Det vi har planlagt, er to pasienter i måneden og så ganske raskt økende til fire, sier Smeland, som leder Kreftklinikken ved Oslo universitetssykehus (OUS), til HealthTalk. Annonse kun for helsepersonell Sykehuset øker kapasiteten til aferese – høsting av pasientenes T-celler – og justerer bemanningen for å kunne ta imot pasientene. Målet er å ha kapasitet til fire pasienter i måneden ved inngangen til 2027. Det tilsvarer rundt 50 pasienter på årsbasis.
Sykehusinnkjøp om amerikansk prispolitikk: – For fremtiden har vi ingen garantier
Usikkerheten rundt USAs «most favoured nation»-politikk (MFN) har skapt bekymring for tilgangen på legemidler i Europa. Annonse kun for helsepersonell For kreftanbudet som trer i kraft 1. oktober 2026, har Sykehusinnkjøp så langt ikke sett at usikkerheten har kostet dem tilbydere. – Vi har ikke mistet tilbydere for kommende kreftanbud.
Stortinget vedtok bredere HPV-vaksine: – Lommeboken skal ikke avgjøre
Høyre fikk med seg seks andre partier på å sikre en HPV-vaksine med bredere beskyttelse i barnevaksinasjonsprogrammet. Erlend Svardal Bøe forventer at vedtaket får betydning når den neste vaksineavtalen skal inngås. Stortinget har vedtatt å be regjeringen sikre innføring av en HPV-vaksine med bredere beskyttelse i barnevaksinasjonsprogrammet.
Helse Midt-Norge vedtar ny legemiddelstrategi: Vil styrke pasientsikkerhet og beredskap
Styret i Helse Midt-Norge vedtok 1. oktober en regional delstrategi for legemidler. Den skal gi en felles retning for legemiddelområdet i regionen, fra anskaffelser og forsyning til behandling og oppfølging av pasienter. Annonse kun for helsepersonell Få mer helsejournalistikk rett i innboksen! Meld deg på nyhetsbrevet vårt og få de viktigste sakene våre rett i innboksen.
FrP mener RSV-tilbudet kommer for sent – Vestre forsvarer tidsbruken
– Det er jo veldig gledelig å se at det kommer penger til å finansiere beskyttelse mot RS-virus for spedbarn, sier FrPs helsepolitiske talsperson Kristian August Eilertsen til HealthTalk. Annonse kun for helsepersonell Men han mener regjeringen har brukt for lang tid. – Man burde vært i gang allerede denne sesongen, og det rekker man ikke fordi regjeringen har somlet bort masse verdifull tid som kunne vært brukt på å komme i gang med dette programmet, sier han.
Legeforeningen og FFO tviler på ventetidsmålet – opposisjonen krever mer til sykehusene
Regjeringens sykehusbudsjett gir ikke nok rom til å øke behandlingskapasiteten, mener Legeforeningen, FFO og helsepolitikere fra Høyre, FrP og Sp. Anne-Karin Rime mener 60-dagersmålet er umulig å nå på kort sikt. Kjersti Toppe advarer om at kortere ventetider kan gå utover resten av sykehustilbudet. – Nei, det er ikke nok til å klare de omstillingene vi er nødt til å ha fremover, sier Legeforeningens president Anne-Karin Rime til HealthTalk.
Vestre setter ingen frist for 60-dagersmålet – vil belønne økt aktivitet
– Vi har ikke satt en tidsfrist for det arbeidet akkurat nå, sier Vestre til HealthTalk i vandrehallen på Stortinget etter fremleggelsen av statsbudsjettet for 2027. Annonse kun for helsepersonell Se hele intervjuet med helseminister Jan Christian Vestre om statsbudsjettet. Regjeringens mål er at pasienter normalt skal ha fått behandling eller være i gang med behandling innen 60 dager fra henvisningen er mottatt.
Statsbudsjettet: Vestre vil belønne sykehusene for kortere ventetider
KLAR MED 2027-SATSINGEN: Helse- og omsorgsminister Jan Christian Vestre (Ap) Regjeringen foreslår totalt 250 milliarder kroner til sykehusene i statsbudsjettet for 2027. Økningen i driftsbevilgningene på 3,1 milliarder kommer utover kompensasjon for blant annet lønns- og prisvekst, opplyser Helse- og omsorgsdepartementet. Annonse kun for helsepersonell Få mer helsejournalistikk rett i innboksen! Meld deg på nyhetsbrevet vårt og få de viktigste sakene våre rett i innboksen.
KLL-ekspert om pasienter som har sviktet på målrettet behandling: – Der har vi et tomrom
Når de sentrale målrettede behandlingene mot KLL svikter, er alternativene få. Nå har DMP vurdert et nytt legemiddel som kan gi pasientene et behandlingsalternativ. – Det er den gruppen som egentlig har dårligst prognose, sier overlege Emadoldin Feyzi ved St. Olavs hospital til HealthTalk.
Regjeringen innfører RSV-beskyttelse – men først neste vinter
STATSBUDSJETTET Regjeringen vil gjøre beskyttelse mot RS-virus gratis og ta tilbudet inn i barnevaksinasjonsprogrammet. Det settes av 55 millioner kroner i 2027, men norske spedbarn må gjennom enda en RSV-sesong uten et nasjonalt tilbud. Om gravide skal vaksineres eller barna få antistoff, blir først avgjort etter forhandlinger med produsentene. Beslutningen er et tydelig politisk gjennomslag for FrP, som tok initiativet og fikk med seg et bredt flertall på Stortinget.
Regjeringen vil doble antallet kreftpasienter i studier – oppgir ikke hvilket tall som skal dobles
Regjeringen vil doble antallet kreftpasienter i kliniske studier innen 2035. Kreftstrategien anslår at målet tilsvarer rundt 15 prosent, men Helse- og omsorgsdepartementet oppgir ikke hvilket tall som skal dobles. Dagens nasjonale telling bygger på at prosjektlederne selv rapporterer nye deltakere i årlige nettskjemaer. – Det er vanskelig å vite hvor langt unna målet vi er, og når vi eventuelt har nådd det, sier kreftregisterdirektør Giske Ursin.
Vegard Haugen tar over i Sanofi Norge
Haugen tiltrådte 1. oktober og skal lede Sanofi Norge frem til 31. desember, opplyser selskapet i en pressemelding. Annonse kun for helsepersonell – Jeg ser frem til å lede et sterkt team som hver dag jobber for bedre tilgang til behandling og vaksiner for norske pasienter, sier Haugen. NY LEDER: Vegard Haugen overtar som konstituert daglig leder i Sanofi Norge etter Per Aabakken. Han skal lede selskapet frem til 31. desember.
Eilertsen om legemiddelrapporten: – Stortinget har ikke fått det vi bestilte
Dette vedtok Stortinget Etter et representantforslag fra FrP vedtok Stortinget 17. mars 2026 tre anmodninger til regjeringen. 1. Opprette en ekspertgruppe – vedtak 544 Gruppen skulle foreslå hvordan alvorlig syke med kort forventet levetid og uten behandlingsalternativer kan få tidlig tilgang til legemidler. Oppdraget omfattet endringer i godkjenningsfritaksordningen, etiske og juridiske vurderinger og mulige endringer i forvaltningspraksis. Gruppen skulle levere innen fem måneder. 2.
Splittet ekspertgruppe om tidlig tilgang til legemidler
Ekspertgruppen er splittet om hvordan alvorlig syke skal få tidlig tilgang til legemidler. Pasientrepresentantene mener forslagene ikke gir reell tilgang til behandling. Samtidig kritiserer flertallet DMP og departementet for uklare begrunnelser i ALS-sakene. – Jeg føler meg brukt av ekspertgruppen, sier Cathrine Nordstrand. En tydelig splittet ekspertgruppe overleverte fredag rapporten om tidlig tilgang til legemidler til helse- og omsorgsminister Jan Christian Vestre.
Regjeringens vaksineforslag: – Betyr lite eller ingenting i praksis
Regjeringen vil gi apotekfarmasøyter rett til å rekvirere pneumokokkvaksine, men bare til de to årskullene som omfattes av voksenvaksinasjonsprogrammet i 2026. Eldre må fortsatt oppsøke lege for resept, selv om FHI anbefaler vaksinen til alle som er 65 år og eldre. – Dette steget er altfor kort og smått, sier Hanne Andresen i Apotekforeningen. Helse- og omsorgsdepartementet har sendt ut et høringsforslag om å utvide sykepleieres og farmasøyters rett til å rekvirere og ordinere vaksiner.
Tagrisso: Overlevelsesgevinsten vedvarer etter åtte år
Da HealthTalk intervjuet hovedutprøver Roy S. Herbst under ASCO i 2023, hadde ADAURA nettopp vist at osimertinib etter operasjon ga bedre totaloverlevelse. Annonse kun for helsepersonell – Jeg forventet at vi skulle se bra overlevelsedata, men jeg begynte å bli litt utålmodig. Nå som vi har presentert dataene for totaloverlevelse kan jeg si at de overgikk mine forventninger, sa Herbst til HealthTalk den gangen.
Sykehusinnkjøp: Enkelte legemidler er blitt for billige
Sykehusinnkjøp skal sikre gode legemiddelpriser for norske sykehus. Men for enkelte gamle og kritiske legemidler kan prisen bli så lav at leverandørene ikke lenger ønsker å selge dem. Annonse kun for helsepersonell Få mer helsejournalistikk rett i innboksen! Meld deg på nyhetsbrevet vårt og få de viktigste sakene våre rett i innboksen. 👉 Meld deg på her! Det forteller Pål Rydstrøm, avdelingsleder i Sykehusinnkjøps divisjon legemidler.
Kreftanbudet: Infusjon slår sprøyte i flere behandlinger
Intravenøst Tevimbra rangeres foran subkutane alternativer ved flere lungekreftbehandlinger – selv når sprøytebehandlingens lavere administrasjonskostnader regnes inn. Fra 1. oktober blir Tevimbra nytt førstevalg ved flere behandlinger for lungekreft. Immunterapien gis som intravenøs infusjon og rangeres i flere sammenligninger foran legemidler som kan gis som sprøyte under huden.
Dette er vinnerne og taperne i kreftanbudet
Immunterapien Tevimbra kaprer flere førsteplasser ved lungekreft. Opdivo rykker ned, mens Tecentriq mister en topplassering – men forsvarer flere andre. Her er de viktigste endringene i kreftanbudet. Fra 1. oktober skal norske sykehus følge en ny rangering av kreftlegemidler. Helseregionenes administrerende direktører har vedtatt at anbefalingene skal gjelde som instruks i egne helseforetak. Annonse kun for helsepersonell Den rimeligste behandlingen skal brukes når den passer for pasienten.
Fra under 40 til 80 prosent: Krafttak ga langt bedre oversikt over kliniske studier
I januar var færre enn 40 prosent av de pågående kliniske behandlingsstudiene registrert i den nasjonale oversikten. Nå er andelen økt til 80 prosent. – Jeg er stolt over det vi gjør her, sier Renate Grüner, som leder det nasjonale arbeidet. Fem år etter at Riksrevisjonen slo fast at informasjonen om kliniske studier på Helsenorge var mangelfull, har de fire helseregionene gjennomført et omfattende arbeid med å forbedre den nasjonale oversikten.
Ny myelomatosebehandling reduserte risikoen for progresjon eller død med 60 prosent
Etentamig ga respons hos 74 prosent av pasientene med tilbakevendende eller behandlingsresistent myelomatose i fase 3-studien CERVINO. Behandlingen reduserte samtidig risikoen for sykdomsprogresjon eller død med 60 prosent sammenlignet med tilgjengelig standardbehandling. Det viser foreløpige resultater som AbbVie offentliggjorde torsdag. Annonse kun for helsepersonell CERVINO-studien omfattet 393 pasienter som tidligere hadde fått behandling fra tre sentrale legemiddelklasser mot myelomatose.
Norsk studie: Helvetesildvaksine kan være kostnadseffektiv ved leddgikt
Studien er en helseøkonomisk modellanalyse der forskerne sammenlignet vaksinasjon fra 50-årsalderen med ingen vaksinasjon. En tenkt gruppe på 10 000 personer med revmatoid artritt ble fulgt gjennom resten av livet. Annonse kun for helsepersonell Få mer helsejournalistikk rett i innboksen! Meld deg på nyhetsbrevet vårt og få de viktigste sakene våre rett i innboksen.
Første terskelverdi-anslag kan komme i 2027
Universitetet i Oslo skal beregne et nytt norsk anslag på alternativkostnaden i helsetjenesten. Prosjektleder og professor Eline Aas tror UiO vil foreslå et tall, men sier at de første estimatene for spesialisthelsetjenesten kan komme allerede i 2027 – og at ulike forutsetninger kan gi ulike anslag. Universitetet i Oslo har fått oppdraget med å utrede et nytt norsk anslag på alternativkostnaden i helse- og omsorgstjenesten.
J&J og Sykehusinnkjøp i ordstrid etter Tremfya-nei
Johnson & Johnson (J&J) ga ingen rabatt på Tremfya etter en fastlåst strid med Sykehusinnkjøp. Legemiddelselskapet mener sammenligningen av høydosen med Omvoh ville krevd en urimelig stor rabatt. Sykehusinnkjøp slår tilbake: J&J mente selv at bare et prisnotat var nødvendig – og burde ha kjent premissene. – Vi er ikke kritiske til Beslutningsforum. Med beslutningsgrunnlaget de fikk, hadde de ikke noe annet valg enn å si nei.
UiO får terskelverdioppdrag – var eneste tilbyder i DMP-anbud
Universitetet i Oslo får oppdraget med å utrede et nytt norsk anslag på alternativkostnaden i helse- og omsorgstjenesten. UiO var eneste tilbyder i konkurransen. DMP sier at en senere kontraktsinngåelse ikke gir grunn til å anta forsinkelse. Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har tildelt oppdraget med å utrede alternativkostnaden til Universitetet i Oslo, Institutt for helse og samfunn.
UiO skal utrede ny alternativkostnad – var eneste tilbyder i DMP-anbud
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har tildelt oppdraget med å utrede alternativkostnaden til Universitetet i Oslo, Institutt for helse og samfunn. Annonse kun for helsepersonell Få mer helsejournalistikk rett i innboksen! Meld deg på nyhetsbrevet vårt og få de viktigste sakene våre rett i innboksen. 👉 Meld deg på her! Oppdraget er en oppfølging av Stortingets behandling av prioriteringsmeldingen Helse for alle. Rettferdig prioritering i vår felles helsetjeneste.
Ny studie: Norske brystkreftpasienter lever lenge med behandlingen som endret standarden
En ny norsk registerstudie basert på data fra Kreftregisteret har undersøkt hvordan behandlingen som endret standarden ved HER2-positiv brystkreft med spredning, fungerer i vanlig klinisk praksis. – Studien viser at behandlingen har utmerket effekt også i klinisk praksis, sier førsteforfatter Kathrine F. Vandraas, overlege ved Oslo universitetssykehus og postdoktor ved Kreftregisteret.
Fra null til 27 prosent: – Bostedet har stor betydning for deltakelse i kreftstudier
Nye registerdata viser store geografiske forskjeller i registrert studiedeltakelse blant myelomatosepasienter. Andelen varierer fra null til over 27 prosent mellom sykehusområdene. – I praksis har bostedet stor betydning, sier myelomatoseekspert Fredrik Schjesvold. Regjeringen har satt som tiårsmål å doble antallet kreftpasienter som deltar i kliniske studier. Dette vil innebære at om lag 15 prosent av kreftpasientene inkluderes i slike studier.
Schjesvold: – Media er den eneste måten vi eksperter kan påvirke systemet
Fredrik Schjesvold mener fagmiljøets innspill først fikk gjennomslag etter medieoppmerksomhet i sakene om Carvykti og Blenrep. Begge behandlingene fikk først nei og senere ja etter nye pristilbud og endringer i beslutningsgrunnlaget. DMP-direktør Trygve Ottersen varsler nå nye retningslinjer for bruk av kliniske eksperter og håndtering av habilitet. – Å gå ut i media er den eneste måten man som ekspert har mulighet til å påvirke disse tingene på. Og det fungerer, så derfor fortsetter man.
HOD svarer ikke på konkrete spørsmål om manglende kreftdata i Helse Nord
HealthTalk stilte helseministeren fem konkrete spørsmål om manglende rapportering av medikamentell kreftbehandling fra Helse Nord til de nasjonale kvalitetsregistrene for kreft. SVARER IKKE: Helseminister Jan Christian Vestre. Helse Nord rapporterer ikke data til de nasjonale kvalitetsregistrene om hvilke kurer og legemiddelkombinasjoner kreftpasientene får, viser HealthTalk i en ny sak.
Helse Nord mangler sentrale kreftdata: Varsler mulig løsning først i 2027
Slik oppstår datahullet I de øvrige helseregionene hentes detaljerte data om medikamentell kreftbehandling fra sykehusenes fagsystemer, blant annet CMS og Cytodose, og rapporteres videre til Kreftregisteret. I Helse Nord baserer arbeidsflyten seg på at lege beregner og rekvirerer behandling i journalsystemet DIPS. Rekvisisjonen sendes til sykehusapoteket, som produserer behandlingen, før den administreres av sykepleier. Helse Nord beskriver dette som en etablert og kvalitetssikret arbeidsprosess.
Seks av tolv fikk ja – Beslutningsforum snur i omstridt lymfomsak
Beslutningsforum besluttet mandag å innføre glofitamab (Columvi) i kombinasjon med gemcitabin og oksaliplatin til behandling av voksne med tilbakevendende eller behandlingsresistent diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) som ikke er kandidater for autolog stamcelletransplantasjon. Annonse kun for helsepersonell Få mer helsejournalistikk rett i innboksen! Meld deg på nyhetsbrevet vårt og få de viktigste sakene våre rett i innboksen. 👉 Meld deg på her! Dermed snur forumet etter avslaget i mai.
Høyre vil fortsatt endre terskelverdien – Frp: Se på handlingene, ikke ordene
Høyres Erlend Svardal Bøe sier partiet fortsatt vil endre terskelverdien, selv om Høyre stemte mot Frps forslag om en umiddelbar oppjustering. Kristian August Eilertsen mener pasientene ikke kan vente på en utredning som først blir ferdig i 2028: – Politikere må måles på handling i Stortinget, ikke på hva de sier på en scene. Striden om hvor mye norsk helsetjeneste skal være villig til å betale for nye behandlinger blusset opp under HealthTalk LIVE på Arendalsuka.
Frich: Små prisavslag kan snu nei til ja
Av 15 prisforhandlingsforløp som kom tilbake til Beslutningsforum etter et nei, endte 13 med ja. Beslutningsforum-leder Jan Frich mener dette viser at systemet fungerer – men bekrefter at relativt små prisreduksjoner noen ganger kan være nok til å endre utfallet. – Det er en dans for å få ned prisen. Mens den pågår, står pasientene og venter, sier Kreftforeningens Ingrid Stenstadvold Ross.
AstraZeneca-topp: Norge risikerer å bli nedprioritert
Norge kan bli mindre attraktivt for både lansering av nye legemidler og kliniske studier dersom betalingsviljen for innovasjon forblir lav, advarer AstraZenecas Europa- og Canada-sjef Stefan Woxström. Beslutningsforum-leder Jan Frich og DMP-direktør Trygve Ottersen tar risikoen på alvor, men vil se konkrete utslag før myndighetene endrer kurs.
– Iberdomid kommer trolig ikke inn i andrelinjen i Norge
FDA har godkjent iberdomid som det første legemidlet i den nye CELMoD-klassen mot myelomatose. St. Olavs hospital behandlet åtte pasienter i godkjenningsstudien, men overlege Tobias Slørdahl tror behandlingen vil få en annen plass i Norge enn i USA. Det amerikanske legemiddelverket FDA har gitt en fremskyndet godkjenning til iberdomid, som skal selges under merkenavnet Zenbexus. Legemidlet blir det første godkjente medlemmet av den nye CELMoD-klassen mot myelomatose.
Show More
loading
Actions
Is this you?
As a journalist, you can create a free Muck Rack account to customize your profile, list your contact preferences, and upload a portfolio of your best work.Get in touch with Hans
Contact Hans, search articles and posts on X, monitor coverage, and track replies from one place.
Learn more about Muck Rack