Feliza Mirasol
Verified- Science Editor, Pharmaceutical Technology
- Science Editor, BioPharm International
- Science Editor, MJH Life Sciences
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Articles by Feliza Mirasol
DCAT Week 2026: What is Driving the Pace of Injectable Capacity Investment?
News|Videos|March 26, 2026 Author(s)Nicholas Jacobus, Franco Negron Franco Negron, CEO, Simtra BioPharma Solutions touches on rising demand for biologics and high-potency therapies and how driving early, large-scale investment in injectable manufacturing capacity keeps pace with market growth.
Modernización del bioprocesamiento para vectores virales de terapia génica.
MANUFACTURA Feliza Mirasol La fabricación de vectores de terapia génica está cambiando hacia tecnologías más modernas. Con una cantidad cada vez mayor de candidatos a terapia génica que se espera que pasen por el proceso de ensayos clínicos y progresen hacia la comercialización, la necesidad de desarrollo de procesos innovadores para llevar estos nuevos productos potenciales a escala comercial es un enfoque en la industria biofarmacéutica.
Acelerando el desarrollo para productos biológicos tradicionales
HISTORIA DE PORTADA: DESARROLLO DE MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS Feliza Mirasol Resolver los cuellos de botella operacionales hace que la fabricación de AcM sea más eficiente. Los productos biológicos tradicionales, los cuales son predominantemente anticuerpos monoclonales (AcM), continúan experimentando una fuerte demanda comercial, y la cartera para el desarrollo de AcM también es robusta.
Las nuevas bioterapias impulsan la innovación tecnológica
TEMA DE PORTADA: TERAPIAS EMERGENTES Feliza Mirasol La aparición de nuevos productos bioterapéuticos es tanto el motor como el resultado de tecnologías innovadoras de desarrollo de medicamentos. La aparición de nuevos productos bioterapéuticos ha impulsado el avance de tecnologías innovadoras que permiten o soportan enfoques únicos para el desarrollo de medicamentos bioterapéuticos, incluyendo vacunas.
Guía de GMPs de fabricación de vacunas contra COVID-19
CALIDAD / REGULACIONES Feliza Mirasol La orientación reciente de la industria tiene como objetivo asociar el rápido desarrollo de vacunas contra COVID-19 con protocolos de buenas prácticas de fabricación. Las principales empresas bio/farmacéuticas y los proveedores de servicios por contrato que se encuentran en primera línea para proporcionar vacunas contra COVID-19 al mercado están familiarizadas con las buenas prácticas de fabricación (BPF) establecidas.
Materiales de un solo uso en etapas posteriores de la cromatografía: ¿ventaja o desventaja?
MANUFACTURA Feliza Mirasol La tecnología de un solo uso está ganando terreno en etapas posteriores del bioprocesamiento, pero los desafíos impiden una mayor adopción. Los fabricantes de productos biofarmacéuticos han adoptado el uso de la tecnología de un solo uso en etapas posteriores, pero ahora también están aumentando su uso en el procesamiento en etapas posteriores (PEP).
Las pruebas de estabilidad determinan los parámetros apropiados de almacenamiento de medicamentos
PRUEBAS ANALÍTICAS Feliza Mirasol Las pruebas de estabilidad de APIs/productos farmacéuticos terminados ayudan a definir el empaque adecuado del medicamento para su almacenamiento durante su vida útil. Las pruebas de estabilidad son esenciales para mantener la integridad y calidad de los productos biofarmarcéuticos, así como para determinar una vida útil precisa. Es un aspecto importante en el control de calidad y es un paso importante en la evaluación de la seguridad y eficacia del producto.
LenioBio and Labscoop’s Strategic Partnership Aimed at Enhancing Access to Cell-Free Protein Synthesis
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Evaluating the Use of Continuous Chromatography
Continuous processes continue to advance in bioprocessing. In downstream processing, continuous chromatography is gaining traction in the purification of protein therapeutics. As the biopharmaceutical industry strives to demonstrate, continuous manufacturing offers the benefits of higher productivity and better product quality than traditional batch manufacturing. In addition, continuous processing intensifies production and lowers capital costs, while enabling better control (1).
Ricoh Licenses CRISPR/Cas9 Technology from ERS Genomics
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FDA Approves Amtagvi, First Cell Therapy for Skin Cancer
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Samsung Biologics Partners with LegoChem Biosciences on ADCs
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Lonza and Oxford Nanopore Partner on mRNA Analytics
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MilliporeSigma Launches AI Solution for Integrating Drug Discovery and Molecule Synthesis
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Addressing the Analytical Challenge of Meeting Quick Turnaround Times (AAPS PharmSci 360)
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Advent International, Warburg Pincus Complete $4.25 Billion Acquisition of Baxter’s BioPharma Solutions Business
Published on: The newly established business under Advent International and Warburg Pincus will be named Simtra BioPharma Solutions. On Oct. 2, 2023, Advent International (Advent), a global private equity investor, and Warburg Pincus, a global growth investor, announced that they have completed their previously announced acquisition of Baxter International’s BioPharma Solutions (BPS) business for $4.25 billion in cash, subject to certain closing adjustments.
Takeda to Invest ¥100 Billion (US$754 Million) into New Plasma Therapy Manufacturing Facility
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