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español El síndrome de QT corto (del inglés, SQTS) es una canalopatía cardiaca hereditaria poco frecuente caracterizada por intervalos QT anormalmente cortos y un mayor riesgo de muerte súbita cardiaca (del inglés, SCD) en pacientes con corazones estructuralmente normales. Sólo el 20-30% de los pacientes con pruebas genéticas positivas presentan los cuatro genes asociados con SQTS.
ABSTRACT Welander distal myopathy (WDM) is a muscle dystrophy characterized by adult-onset distal muscle weakness, prevalently impacting the distal long extensors of the hands and feet.
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