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Bases genéticas y biomarcadores pronóstico de la enfermedad de Wilson y Wilson-like

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By Edna Campos, Espinós Armero, Ripollés Campos
| Dialnet - Universidad de La Rioja
La enfermedad de Wilson (EW) es un trastorno hereditario del metabolismo del cobre causado por mutaciones bialélicas en ATP7B. Este gen codifica una ATPasa transportadora de cobre expresada cuya disfunción impide la correcta excreción biliar del metal y provoca su acumulación progresiva en diversos tejidos, especialmente en el hígado y el cerebro.
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