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Articles by Sandro Iannaccone
Il Parlamento della Biodiversità: al MUSE di Trento parla la natura
Cosa succederebbe se le decisioni sul futuro del pianeta non fossero un’esclusiva di Homo sapiens? Se una pianta del deserto, un pesce corallino o un tricheco avessero lo stesso peso politico di un capo di Governo? Per rispondere a questa provocazione intellettuale e scientifica, lo spazio Agorà del MUSE (Museo delle Scienze di Trento) ospita fino al 6 giugno 2027 “Il Parlamento della Biodiversità“.
Il sale arricchito di potassio potrebbe prevenire 3 milioni di morti l’anno: ecco lo studio
Il consumo eccessivo di sodio e un apporto insufficiente di potassio sono tra i principali responsabili dell’ipertensione, un importante fattore di rischio per malattie potenzialmente letali come infarti, ictus e malattie renali. Oggi, una soluzione pratica e a basso costo potrebbe cambiare drasticamente questo scenario clinico: la sostituzione del normale sale da tavola con sale arricchito di potassio.
Malattie rare e integratori: la zona grigia tra l’abitudine dei pazienti e la prudenza dei medici
C’è un momento preciso, nel percorso clinico di una persona affetta da una malattia rara, in cui la medicina basata sull’evidenza rischia di cedere il passo alla speranza e al fai-da-te. Accade spesso di fronte a sintomi cronici e invalidanti, come la profonda stanchezza (astenia) o specifici deficit metabolici, per i quali non esistono terapie farmacologiche mirate.
Malattie rare e integratori: la zona grigia tra l’abitudine dei pazienti e la prudenza dei medici
C’è un momento preciso, nel percorso clinico di una persona affetta da una malattia rara, in cui la medicina basata sull’evidenza rischia di cedere il passo alla speranza e al fai-da-te. Accade spesso di fronte a sintomi cronici e invalidanti, come la profonda stanchezza (astenia) o specifici deficit metabolici, per i quali non esistono terapie farmacologiche mirate.
Distrofia di Duchenne, un farmaco italiano vince il Prix Galien per le malattie rare
La distrofia muscolare di Duchenne è un orologio biologico che corre troppo in fretta, rubando progressivamente tempo e movimento. Colpisce quasi esclusivamente i bambini maschi, innescando una inesorabile perdita di forza dovuta all’assenza, o a una grave carenza, di una specifica proteina: la distrofina. Senza questa componente strutturale, le fibre muscolari si scoprono fragili, si infiammano e, nel tempo, vengono lentamente sostituite da tessuto fibroso.
Distrofia di Duchenne, un farmaco italiano vince il Prix Galien per le malattie rare
La distrofia muscolare di Duchenne è un orologio biologico che corre troppo in fretta, rubando progressivamente tempo e movimento. Colpisce quasi esclusivamente i bambini maschi, innescando una inesorabile perdita di forza dovuta all’assenza, o a una grave carenza, di una specifica proteina: la distrofina. Senza questa componente strutturale, le fibre muscolari si scoprono fragili, si infiammano e, nel tempo, vengono lentamente sostituite da tessuto fibroso.
Torna l’Agorà della Psicologia: la conoscenza è strumento di benessere
Negli ultimi anni, in particolare a valle della pandemia di Covid-19, l’Organizzazione Mondiale della Sanità ha registrato un aumento del 25% nella prevalenza globale di ansia e depressione, con un impatto asimmetrico che ha colpito in modo severo le fasce più giovani della popolazione: la salute mentale è uscita dal perimetro del tabù clinico per diventare una questione sociale.
Torna l’Agorà della Psicologia: la conoscenza è strumento di benessere
Negli ultimi anni, in particolare a valle della pandemia di Covid-19, l’Organizzazione Mondiale della Sanità ha registrato un aumento del 25% nella prevalenza globale di ansia e depressione, con un impatto asimmetrico che ha colpito in modo severo le fasce più giovani della popolazione: la salute mentale è uscita dal perimetro del tabù clinico per diventare una questione sociale.
Cataratta, in Italia più di mezzo milione di interventi ogni anno
Negli ultimi anni della sua vita, le celebri ninfee di Claude Monet persero le loro caratteristiche sfumature blu e violette, assumendo toni sempre più fangosi, rossastri e giallognoli. Era il sintomo clinico di una cataratta bilaterale in stadio avanzato. Il cristallino del pittore impressionista, invecchiando, si era opacizzato, agendo come un vero e proprio filtro in grado di bloccare le lunghezze d’onda corte della luce.
Cataratta, in Italia più di mezzo milione di interventi ogni anno
Negli ultimi anni della sua vita, le celebri ninfee di Claude Monet persero le loro caratteristiche sfumature blu e violette, assumendo toni sempre più fangosi, rossastri e giallognoli. Era il sintomo clinico di una cataratta bilaterale in stadio avanzato. Il cristallino del pittore impressionista, invecchiando, si era opacizzato, agendo come un vero e proprio filtro in grado di bloccare le lunghezze d’onda corte della luce.
Johan Rockström: “Il paziente Terra è grave ma possiamo curarlo”
Il sistema Terra non è mai stato così lontano dai valori di sicurezza e rischia di avviarsi verso un punto di non ritorno. A lanciare l’allarme è il Planetary Health Check 2026, il rapporto annuale sullo stato di salute del pianeta guidato dall’Istituto tedesco di Potsdam per la ricerca sull’impatto climatico (Pik) che ha coinvolto più di sessanta ricercatori internazionali.
Sexting, chi sono gli italiani che flirtano con l’AI
Quando nel 2013 uscì nelle sale Her, il film di Spike Jonze in cui un solitario Joaquin Phoenix si innamorava perdutamente della voce suadente di Samantha, un sistema operativo dotato di intelligenza artificiale, la pellicola fu accolta come una brillante parabola fantascientifica sulla solitudine contemporanea.
Malattie rare delle ossa, fino a 15 anni per una diagnosi: “Necessario abbattere tempi di attesa”
Un dolore diffuso e persistente, una stanchezza cronica inspiegabile o, nel peggiore dei casi, una frattura che si verifica semplicemente compiendo un movimento banale, come sollevare una borsa della spesa. Per la maggior parte della popolazione, un osso rotto è un evento acuto e meccanico, strettamente legato a un trauma evidente.
Malattie rare delle ossa, fino a 15 anni per una diagnosi: “Necessario abbattere tempi di attesa”
Un dolore diffuso e persistente, una stanchezza cronica inspiegabile o, nel peggiore dei casi, una frattura che si verifica semplicemente compiendo un movimento banale, come sollevare una borsa della spesa. Per la maggior parte della popolazione, un osso rotto è un evento acuto e meccanico, strettamente legato a un trauma evidente.
Nefropatia da IgA: un anticorpo monoclonale frena il declino della funzione renale
Spesso l’esordio clinico si manifesta in modo inaspettato: un giovane adulto, tipicamente sotto i quarant’anni, nota tracce di sangue nelle urine (macroematuria) dopo una banale infezione alle vie respiratorie, oppure scopre livelli anomali di pressione arteriosa durante una visita sportiva di routine. È un percorso diagnostico comune per la nefropatia da IgA (IgAN), nota un tempo come malattia di Berger, che rappresenta la forma più diffusa di glomerulonefrite primaria a livello globale.
Miastenia gravis: uno studio per andare oltre i sintomi fisici
Immaginate di voler sollevare un bicchiere d’acqua, ma il segnale elettrico inviato dal nervo si disperde prima di raggiungere il muscolo. È un’approssimazione della quotidianità delle persone affette da miastenia gravis, una malattia autoimmune rara in cui i recettori della giunzione neuromuscolare vengono attaccati e bloccati da autoanticorpi anomali prodotti dal sistema immunitario del paziente.
Miastenia gravis: uno studio per andare oltre i sintomi fisici
Immaginate di voler sollevare un bicchiere d’acqua, ma il segnale elettrico inviato dal nervo si disperde prima di raggiungere il muscolo. È un’approssimazione della quotidianità delle persone affette da miastenia gravis, una malattia autoimmune rara in cui i recettori della giunzione neuromuscolare vengono attaccati e bloccati da autoanticorpi anomali prodotti dal sistema immunitario del paziente.
Menopausa e salute pubblica: oltre lo stigma per tutelare 17 milioni di donne in Italia
Nel 1966, il ginecologo Robert A. Wilson pubblicò il best-seller Feminine Forever, contribuendo a patologizzare la menopausa come una "malattia da carenza ormonale" e spingendo milioni di donne verso terapie ormonali talvolta prescritte senza il necessario rigore metodologico. Da allora, la medicina basata sull'evidenza ha ampiamente ridimensionato e contestualizzato quell'approccio, chiarendo i profili di rischio e beneficio dei trattamenti.
Displasia ectodermica ipoidrotica: al Policlinico di Milano il primo trattamento in utero in Italia
La Xhled è una malattia genetica a trasmissione ereditaria che, essendo legata al cromosoma X, si manifesta in modo clinicamente severo quasi esclusivamente negli individui di sesso maschile e determina un blocco nello sviluppo degli annessi cutanei, traducendosi nell’assenza o in una drastica riduzione di denti, capelli e, soprattutto, ghiandole sudoripare.
Displasia ectodermica ipoidrotica: al Policlinico di Milano il primo trattamento in utero in Italia
La storia clinica di Luca (nome di fantasia) è iniziata molto prima della sua nascita, avvenuta nel mese di luglio al Policlinico di Milano. Nella famiglia materna, infatti, la displasia ectodermica ipoidrotica legata al cromosoma X (Xhled) era un’entità clinica già ben nota: lo zio del bambino convive con questa rara condizione ed è seguito da oltre quarant’anni dall’équipe di genodermatosi dell’ospedale milanese.
La mobilità come indipendenza: la sfida della miastenia gravis nel documentario “Despite Everything”
Immaginate di voler sollevare un bicchiere d’acqua, o di compiere una breve passeggiata, e di percepire i muscoli che smettono di rispondere in pochi istanti, cedendo a una stanchezza severa e apparentemente ingiustificata. Per oltre quindicimila italiani, l’estrema debolezza muscolare non è una sensazione transitoria, ma la realtà clinica imposta dalla miastenia gravis.
Angioedema ereditario, un documentario per sconfiggere “Mr. Hyde”
Immaginate di addormentarvi serenamente e di risvegliarvi con un volto che non riconoscete più allo specchio, sfigurato da un gonfiore anomalo e doloroso. Oppure di percepire, senza alcun preavviso, che la vostra gola si sta chiudendo, portandovi a un passo dal soffocamento, senza che alcun comune farmaco antistaminico o cortisonico riesca a fermare il processo.
Angioedema ereditario, un documentario per sconfiggere “Mr. Hyde”
Immaginate di addormentarvi serenamente e di risvegliarvi con un volto che non riconoscete più allo specchio, sfigurato da un gonfiore anomalo e doloroso. Oppure di percepire, senza alcun preavviso, che la vostra gola si sta chiudendo, portandovi a un passo dal soffocamento, senza che alcun comune farmaco antistaminico o cortisonico riesca a fermare il processo.
Ecco la prima stella verde mai osservata
Verde, rosa, ciano, viola. La palette di colori delle stelle, un indicatore della loro temperatura, si è appena arricchita di nuove tinte. Finora eravamo al corrente che le stelle più fredde appaiono arancioni, quelle simili al Sole bianche e le più calde brillano di un azzurro intenso, ma ritenevamo che le nane bianche (i densi resti lasciate dopo la morte di stelle di dimensioni simili alla nostra) seguissero la medesima regola.
Spazio alle molecole: a Milano si accende il super-magnete che osserva le proteine dal vivo
Era il 2008 quando una serie di gravi reazioni allergiche e decessi negli ospedali degli Stati Uniti e della Germania fece scattare un’allerta sanitaria globale. Il colpevole si nascondeva in alcuni lotti di eparina, uno dei farmaci anticoagulanti più utilizzati al mondo, ma i test chimici tradizionali non riuscivano a individuare l’origine della tossicità.
Spazio alle molecole: a Milano si accende il super-magnete che osserva le proteine dal vivo
Era il 2008 quando una serie di gravi reazioni allergiche e decessi negli ospedali degli Stati Uniti e della Germania fece scattare un’allerta sanitaria globale. Il colpevole si nascondeva in alcuni lotti di eparina, uno dei farmaci anticoagulanti più utilizzati al mondo, ma i test chimici tradizionali non riuscivano a individuare l’origine della tossicità.
Radiologia, 70 milioni di esami l’anno: si rinnova l’alleanza tra medici e tecnici
Ogni anno, nei reparti e negli ambulatori ospedalieri italiani, i macchinari per la diagnostica per immagini scattano circa 70 milioni di “fotografie” del nostro corpo. Dietro a ciascuno di questi esami c’è un percorso complesso che inizia ben prima che il paziente si sdrai sul lettino.
Radiologia, 70 milioni di esami l’anno: si rinnova l’alleanza tra medici e tecnici
Ogni anno, nei reparti e negli ambulatori ospedalieri italiani, i macchinari per la diagnostica per immagini scattano circa 70 milioni di “fotografie” del nostro corpo. Dietro a ciascuno di questi esami c’è un percorso complesso che inizia ben prima che il paziente si sdrai sul lettino.
Fenilchetonuria, il test alla nascita non basta: l’aderenza alla dieta è fondamentale
Fino alla metà del secolo scorso, la nascita di un bambino affetto da fenilchetonuria (Pku) segnava l’inizio di un declino neurologico inesorabile e, all’epoca, incomprensibile: i piccoli pazienti andavano incontro a una grave e progressiva disabilità intellettiva. La svolta arrivò negli anni Sessanta, quando il batteriologo statunitense Robert Guthrie sviluppò un test per rilevare l’accumulo della molecola tossica usando una singola goccia di sangue essiccata su carta da filtro.
Fenilchetonuria, il test alla nascita non basta: l’aderenza alla dieta è fondamentale
Fino alla metà del secolo scorso, la nascita di un bambino affetto da fenilchetonuria (Pku) segnava l’inizio di un declino neurologico inesorabile e, all’epoca, incomprensibile: i piccoli pazienti andavano incontro a una grave e progressiva disabilità intellettiva. La svolta arrivò negli anni Sessanta, quando il batteriologo statunitense Robert Guthrie sviluppò un test per rilevare l’accumulo della molecola tossica usando una singola goccia di sangue essiccata su carta da filtro.
Cosa ci ha raccontato Francis Halzen, Nobel per la fisica 2026
L’Accademia Reale Svedese delle Scienze ha assegnato il Premio Nobel per la Fisica 2026 a Francis Halzen, professore alla University of Wisconsin-Madison, “per i suoi contributi decisivi all’osservatorio IceCube Neutrino e per la scoperta di neutrini ad alta energia di origine astrofisica”. Come abbiamo raccontato, Halzen è stato il pioniere e il principal investigator di IceCube, un enorme rivelatore grande un chilometro cubo situato nelle profondità del ghiaccio del Polo Sud.
Cosa sono i “neutrini astrofisici” che hanno vinto il Nobel per la Fisica 2026
“Siamo in molti in questa stanza. Eppure, i neutrini presenti sono molti di più”. Con questa boutade l’Accademia Reale Svedese delle Scienze ha annunciato il vincitore del Premio Nobel per la Fisica 2026, appena assegnato a Francis Halzen, astrofisico alla University of Wisconsin-Madison, negli Stati Uniti, “per i suoi contributi decisivi all’osservatorio IceCube Neutrino e per la scoperta di neutrini ad alta energia di origine astrofisica”.
Ricerca, innovazione e futuro: l’Europa protagonista al Festival di Salute
Lo studio dei meccanismi cellulari per combattere malattie neurodegenerative come la Sla e l’atrofia muscolare spino-bulbare. L’indagine storica su come si armavano le società prima della Grande Guerra e sull’accesso alle armi da fuoco. Lo sviluppo di modelli teorici e nuovo hardware per la costruzione di un computer quantistico.
Ricerca, innovazione e futuro: l’Europa protagonista al Festival di Salute
Lo studio dei meccanismi cellulari per combattere malattie neurodegenerative come la Sla e l’atrofia muscolare spino-bulbare. L’indagine storica su come si armavano le società prima della Grande Guerra e sull’accesso alle armi da fuoco. Lo sviluppo di modelli teorici e nuovo hardware per la costruzione di un computer quantistico.
Medicina spaziale, al via due studi italiani su isolamento e allettamento
Fin dall’inizio della corsa allo spazio, con i celebri programmi Vostok e Apollo, è apparso chiaro come l’ambiente spaziale fosse profondamente ostile per la fisiologia umana. In assenza di peso, il corpo va incontro a un rapido decondizionamento: la densità ossea cala, i muscoli si atrofizzano e il sistema cardiovascolare perde la sua normale capacità di regolare la pressione arteriosa al variare della postura.
Medicina spaziale, al via due studi italiani su isolamento e allettamento
Fin dall’inizio della corsa allo spazio, con i celebri programmi Vostok e Apollo, è apparso chiaro come l’ambiente spaziale fosse profondamente ostile per la fisiologia umana. In assenza di peso, il corpo va incontro a un rapido decondizionamento: la densità ossea cala, i muscoli si atrofizzano e il sistema cardiovascolare perde la sua normale capacità di regolare la pressione arteriosa al variare della postura.
Influenza e prevenzione, in Lombardia raggiunte 2 milioni di dosi di vaccini
Ogni anno, con l’avvicinarsi dei mesi freddi, la comunità scientifica e i sistemi sanitari ingaggiano una corsa contro il tempo. L’avversario è la famiglia dei virus influenzali, patogeni caratterizzati da una marcata instabilità genetica.
Prigionieri del ghiaccio: la spedizione dimenticata che forgiò il mito dell’Antartide
È il Natale del 1902. Tre uomini si trovano nel mezzo della Barriera di Ross, una distesa di ghiaccio infinita e letale in Antartide. Sono affamati, stanchi, sfiancati dallo scorbuto e dal freddo atroce. I loro cani da slitta stanno morendo uno dopo l’altro e l’obiettivo del loro viaggio, il Polo Sud, è un miraggio irraggiungibile: a dividerli dalla meta ci sono infatti le asprissime rocce ghiacciate delle montagne transantartiche.
The Art of Life Sciences, chi sono le sei ricercatrici premiate
Quando nel 1665 il filosofo naturale Robert Hooke pubblicò il trattato Micrographia, i suoi intricati disegni a china di pulci, acari e sezioni di sughero (osservando le quali coniò per la prima volta il termine "cellula") lasciarono la società londinese dell'epoca a bocca aperta. Il disegno e l'arte sono sempre stati il veicolo principale per tradurre l'invisibile mondo della biologia in qualcosa di intellegibile per il grande pubblico.
The Art of Life Sciences, chi sono le sei ricercatrici premiate
Quando nel 1665 il filosofo naturale Robert Hooke pubblicò il trattato Micrographia, i suoi intricati disegni a china di pulci, acari e sezioni di sughero (osservando le quali coniò per la prima volta il termine "cellula") lasciarono la società londinese dell'epoca a bocca aperta. Il disegno e l'arte sono sempre stati il veicolo principale per tradurre l'invisibile mondo della biologia in qualcosa di intellegibile per il grande pubblico.
Asma, approvata in Europa la triplice terapia inalatoria: un’opzione per i pazienti non controllati
Convivere con l'asma significa dover gestire emergenze respiratorie acute e far fronte a una malattia cronica e diffusa che nel mondo riguarda ben 363 milioni di individui.
Asma, approvata in Europa la triplice terapia inalatoria: un’opzione per i pazienti non controllati
Convivere con l'asma significa dover gestire emergenze respiratorie acute e far fronte a una malattia cronica e diffusa che nel mondo riguarda ben 363 milioni di individui.
Il segreto della discalculia: perché alcuni bambini hanno difficoltà con la matematica?
Si narra che, sul finire del Settecento, un maestro elementare chiese ai suoi alunni di sommare tutti i numeri interi da 1 a 100, sperando di tenerli occupati per ore. Pochi istanti dopo, il giovanissimo Carl Friedrich Gauss (che anni dopo sarebbe passato alla storia come “il principe della matematica”) alzò la mano e diede la risposta esatta: 5050. L’enfant prodige non aveva contato meccanicamen…
Il segreto della discalculia: perché alcuni bambini hanno difficoltà con la matematica?
Si narra che, sul finire del Settecento, un maestro elementare chiese ai suoi alunni di sommare tutti i numeri interi da 1 a 100, sperando di tenerli occupati per ore. Pochi istanti dopo, il giovanissimo Carl Friedrich Gauss (che anni dopo sarebbe passato alla storia come “il principe della matematica”) alzò la mano e diede la risposta esatta: 5050.
Flex e Sentinel-3C, lanciato il “tandem” Esa per misurare il respiro e la febbre del pianeta
KOUROU, GUYANA FRANCESE – Alle 22:21:07 ora locale, piena notte in Italia, i motori del lanciatore Vega C si sono accesi sulla rampa di lancio del Centre Spatial Guyanais (Csg), 500 chilometri a nord dell’Equatore, per portare nello spazio due strumenti scientifici d’eccezione, i satelliti Sentinel-3C e Flex, dando ufficialmente il via alla missione VV30 dell’Agenzia spaziale europea.
Riforma del Ssn, i finanziamenti statali sono ancora inadeguati
Un’attesa di giorni su una barella del Pronto Soccorso prima di poter accedere a un reparto di degenza, oppure un viaggio di centinaia di chilometri per ottenere le cure adeguate. Sono gli scenari tangibili e quotidiani di un Servizio sanitario nazionale (Ssn) che, istituito nel 1978 con la legge 833 per garantire un’assistenza universale, uniforme e gratuita, affronta oggi una crisi strutturale profonda.
Riforma del Ssn, i finanziamenti statali sono ancora inadeguati
Un’attesa di giorni su una barella del Pronto Soccorso prima di poter accedere a un reparto di degenza, oppure un viaggio di centinaia di chilometri per ottenere le cure adeguate. Sono gli scenari tangibili e quotidiani di un Servizio sanitario nazionale (Ssn) che, istituito nel 1978 con la legge 833 per garantire un’assistenza universale, uniforme e gratuita, affronta oggi una crisi strutturale profonda.
Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva, in arrivo nuove soluzioni terapeutiche
Immaginate un muscolo che, a forza di lavorare in modo eccessivo, si ingrossa al punto da ostacolare la sua stessa funzione. È un paradosso fisiologico, ed è esattamente ciò che accade nel cuore delle persone affette da cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHcm), una condizione genetica in cui l’anomalo ispessimento delle pareti ventricolari crea una barriera fisica all’uscita del sangue.
Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva, in arrivo nuove soluzioni terapeutiche
Immaginate un muscolo che, a forza di lavorare in modo eccessivo, si ingrossa al punto da ostacolare la sua stessa funzione. È un paradosso fisiologico, ed è esattamente ciò che accade nel cuore delle persone affette da cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHcm), una condizione genetica in cui l’anomalo ispessimento delle pareti ventricolari crea una barriera fisica all’uscita del sangue.
L’intelligenza artificiale ha davvero risolto le equazioni di Navier-Stokes?
L’8 settembre 2026 un gruppo di circa diecimila agenti informatici autonomi coordinati da OpenAI, la bigtech dietro ChatGPT, ha dimostrato matematicamente l’esistenza di una singolarità nelle equazioni di Navier-Stokes in tre dimensioni, il set di regole che descrive il comportamento e la dinamica di molti fluidi.
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