Åsmund Flobak

Immunterapi med kimær antigenreseptor. Bildet viser en kreftcelle (til høyre) som uttrykker et bestemt antigen. Til venstre ser vi en T-celle med en kimær antigenreseptor (CAR). Denne cellen har blitt høstet fra pasienten, og på laboratoriet har det blitt satt inn en spesialdesignet CAR. CAR-T-cellene blir deretter tilbakeført til pasienten. CAR består av flere deler, eller domener. ScFV, «single-chain variable fragment», er den delen av reseptoren som er utenfor cellen.

Prisippet bak hormonbehandling av kreft er at noen kreftceller er avhengige av hormonell stimulering for å vokse. Ved å endre det hormonelle miljøet i kroppen kan man dermed bremse tilveksten av nye kreftceller. Samtidig kan endrede hormonforhold også fremme såkalt programmert celledød (apoptose) i kreftcellene. Samlet vil dette gjøre at svulstene reduseres i størrelse, pasienten får bedring av symptomene, og kan leve lengre og bedre.

Abstract Cancer cells frequently reprogramme their metabolism to support growth and survival, making metabolic pathways attractive targets for therapy. In this study, we investigated the metabolic effects of three kinase inhibitors and their synergistic combinations in the gastric cancer cell line AGS using genome-scale metabolic models and transcriptomic profiling.